El Gobierno le propuso al Reino Unido fabricar en el país la totalidad de la vacuna de Oxford-AstraZeneca contra el coronavirus

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El Gobierno argentino le pidió al Gobierno británico la transferencia de tecnología para terminar el proceso de fabricación de la vacuna Oxford/AstraZeneca en el país y le pidió explicaciones sobre el pago del 60% del contrato para 22,5 millones de dosis del segundo componente que todavía no llegaron.

Según informa el porta tn.com.ar, el embajador británico en la Argentina, Mark Kent, se comprometió a dar una respuesta diplomática sobre los requerimientos argentinos, tras una reunión convocada por la ministra de Salud, Carla Vizzotti, en Casa Rosada, de la que también participó la asesora presidencial Cecilia Nicolini.

Hasta el momento, la Argentina realiza una parte del proceso de fabricación de esa vacuna y lo envía a México para su finalización. Las negociaciones con el Gobierno británico apuntan a que el país pueda completar toda la línea de producción en territorio nacional.

Horas antes, Vizotti se había reunido con el embajador chino en la Argentina, Zou Xiaoli; su par argentino en Beijing, Sabino Vaca Narvaja; directivos de Sinopharm en ambos países y representantes de Sinergium Biotech para avanzar en la misma línea de fabricación local de esa vacuna..

También confirmaron que el embajador Kent se comprometió a consultar con Londres la posibilidad de organizar una reunión de alto nivel con las autoridades de salud del Reino Unido.

La preocupación del Gobierno argentino con la demora en la llegada de la vacuna de AstraZeneca es porque las que fueron colocadas en febrero ya están cerca de cumplir con el plazo de tres meses máximo previsto entre la primera y la segunda dosis.

La Argentina hizo un reclamo formal ante el CEO de AstraZeneca para que informe con urgencia cuándo cuándo entregará los faltantes. El laboratorio contestó lamentando la demora en el envío de las inmunizaciones y explicó que las causas del retraso se debieron a que los primeros lotes tuvieron rendimientos del proceso inferiores a lo anticipado y a que “hubo tiempos más largos requeridos para cumplir con las calificaciones del sitio en las liberaciones de lotes iniciales.

En este contexto, el Gobierno busca que comenzar a fabricarlas en el país, debido a que se cuenta con la tecnología en el sector farmacéutico para culminar con el envasado que se hacía en México y disponer de las dosis.

En forma paralela, negocia con Estados Unidos la compra de parte del remanente de 60 millones de dosis que tiene ese país y que ya anunció que destinará a América Latina. El objetivo es poder cumplir con el plazo de los tres meses entre la primera y segunda aplicación.

Fuente: TN.com.ar

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